免疫球蛋白A（Immunoglobulin A, IgA）是大鼠体内重要的免疫球蛋白亚型，隶属于黏膜免疫系统的核心效应分子，主要分为血清型IgA和分泌型IgA（sIgA）两种形式，由B淋巴细胞增殖分化的浆细胞分泌，广泛分布于呼吸道、消化道等黏膜表面及血清中。大鼠体内IgA水平与黏膜免疫功能、感染性疾病、自身免疫性疾病、肠道菌群稳态等高度相关，其浓度变化可直接反映机体黏膜屏障功能与免疫应答状态，是免疫学、感染病学、肠道微生态等领域的关键科研标志物。基于**双抗夹心法ELISA**开发的大鼠IgA试剂盒，可精准定量大鼠血清、血浆、黏膜分泌物、组织匀浆、细胞培养上清中的IgA浓度，特异性强、灵敏度高，可有效规避IgG、IgM等同型免疫球蛋白的交叉干扰，仅用于科研，不用于临床诊断。
一、 IgA核心分子特性
IgA分子量约160 kDa，基本结构由两条重链和两条轻链通过二硫键连接形成，分泌型IgA还包含分泌成分和J链，这种特殊结构使其能抵抗蛋白酶分解，在黏膜表面保持稳定活性。该分子在大鼠体内表达具有显著的组织特异性：黏膜相关淋巴组织（如肠道、呼吸道黏膜）中分泌型IgA表达量最高，是黏膜免疫的第一道防线；血清中以血清型IgA为主，浓度相对稳定。IgA在体外环境中对温度、反复冻融及蛋白酶敏感，易发生降解，且易受样本中杂蛋白、脂质等成分干扰；严禁在样本/试剂中加入NaN₃、强酸碱等化学物质，避免影响抗体结合与酶活性，这是样本处理与试剂保存的核心注意点，直接决定检测结果的准确性。
展开剩余63%二、 检测原理
采用经典双抗夹心法，信号强度与IgA浓度正相关，双抗体配对可精准识别大鼠IgA的不同抗原表位，有效规避IgG、IgM、IgE等同型免疫球蛋白的交叉干扰，确保检测特异性与准确性
1. 预包被：酶标板微孔固相化高特异性抗大鼠IgA单克隆捕获抗体，可特异性识别IgA的恒定区（Fc段），与其他免疫球蛋白亚型无交叉反应，为夹心复合物的形成提供稳定基础； 2. 样本结合：向微孔中加入样本/标准品，37℃避光孵育60分钟，样本中游离的IgA（血清型/分泌型）与固相捕获抗体特异性结合，形成固相抗体-抗原复合物； 3. 酶标检测抗体结合：洗涤去除未结合的杂蛋白、游离杂质后，加入HRP标记的抗大鼠IgA检测抗体（识别IgA的可变区Fab段），37℃孵育30分钟，形成“捕获抗体-IgA-HRP检测抗体”的三明治夹心结构； 4. 显色与终止：彻底洗涤后加入TMB底物液，HRP催化底物显蓝色；加入2 mol/L硫酸终止液，溶液快速转为稳定黄色；IgA浓度越高，结合的HRP酶量越多，显色越深，OD值越大； 5. 定量：450 nm（可选630 nm为参比波长）测定OD值，通过四参数logistic拟合标准曲线，代入样本OD值计算精确浓度。
三、 IgA的科研应用场景
结合大鼠IgA ELISA试剂盒检测，广泛应用于免疫学、感染病学、肠道微生态等科研领域，为相关研究提供精准的数据支撑：
黏膜免疫研究：肠道、呼吸道黏膜免疫功能评估，探究分泌型IgA在黏膜屏障中的作用，分析肠道菌群与黏膜免疫的互作关系，研究饮食、益生菌/致病菌对IgA分泌的调控作用；感染性疾病模型：细菌、病毒感染（如肠道感染、呼吸道感染）模型中，检测IgA水平变化，评估机体免疫应答强度与抗感染能力，验证感染模型构建效果；自身免疫与炎症疾病研究：IgA肾病、炎症性肠病等模型中，检测IgA沉积相关的IgA浓度变化，探究疾病发病机制，评估药物干预效果；疫苗研发研究：黏膜疫苗（口服、鼻腔喷雾等递送途径）免疫效果评估，通过检测IgA水平筛选可增强黏膜免疫应答的新型佐剂，优化疫苗递送系统；免疫调节与药物评价：检测药物、中药提取物等干预后大鼠IgA水平，评估其对机体免疫功能的调节作用，为免疫调节剂、抗炎药物的研发与安全性评价提供实验依据。发布于：上海市翻翻配资提示：文章来自网络，不代表本站观点。
